SCD14 puede detectarse en plasma normal y sobrenadante celular. sCD14 puede derivar de glicoproteína en la superficie celular y liberarse por hidrólisis enzimática de proteína de membrana anclada a GPI por fosfolipasa o por digestión con proteasa.

Las moléculas de CD14 también pueden existir en forma de moléculas solubles en plasma humano normal y en el sobrenadante de cultivo de monocitos humanos y otras líneas celulares. De acuerdo con los diferentes pesos moleculares y dinámicas, CD14 tiene dos formas: ① con diferentes estimulantes, como el éster de forbol (PMA) e INF-γ O LPS puede inducir el desprendimiento de CD14 que expresa la membrana anclada a GPI, produciendo CD14 con un relativo peso molecular de 48000-49000. Este tipo de desprendimiento puede estar regulado por la serina proteasa unida a la membrana. ② Algunas moléculas de CD14 se separaron de la unión de moléculas ancladas a GPI y aún conservaron su péptido señal precursor C-terminal, lo que resultó en la producción de sCD14 con un peso molecular relativo de 55000~56000. Esta forma de CD14 se almacena en la celda y puede liberarse espontáneamente cuando la temperatura cambia brevemente. Este proceso no cambia con la presencia o ausencia de inhibidores de proteasa.

La presencia de sCD14 con un peso molecular relativo de 55000 puede detectarse en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), que se debe al defecto de la síntesis de GPI y la incapacidad de los monocitos para expresar la molécula mCD14. La mayor expresión de sCD14 puede compensar la disminución de la expresión de mCD14. En pacientes con PNH, los monocitos pueden unirse a LPS y reaccionar con sCD14. Todavía no está claro si estos dos sCD14 tienen efectos biológicos diferentes. En el plasma de pacientes con septicemia, sCD14 con un peso molecular relativo de 56000 aumentó, mientras que no hubo diferencia en el pronóstico entre los dos tipos de sCD14 con un peso molecular relativo de 56000 y 48000.