1: De acuerdo con la parte inferior de la microplaca, se puede dividir en parte inferior plana, parte inferior tipo U y parte inferior tipo V. El índice de refracción de la base plana es bajo, adecuado para la detección en la microplaca; el índice de refracción de la microplaca U es conveniente para el muestreo, el muestreo y la mezcla, puede observar directamente el cambio de color sin colocarlo en la microplaca, para determinar si existe una reacción inmune correspondiente. La microplaca de la base V puede absorber con precisión la muestra.

2: De acuerdo con las diferentes capacidades de unión de la microplaca y la proteína y otras moléculas, se divide en fuerza de unión alta, fuerza de unión media y aminación Fuerza de unión alta: después del tratamiento de la superficie, la capacidad de unión de la proteína aumenta considerablemente, alcanzando 300 ~ 400 ng IgG/cm2, y el peso molecular de la principal proteína unida es > 10 kD. El uso de esta clase de microplaca puede mejorar la sensibilidad y puede reducir relativamente la concentración y la cantidad de proteína recubierta, lo que es más fácil de producir reacciones no específicas. Después de recubrir con antígeno o anticuerpo, el detergente no iónico no puede sellar eficazmente el sitio de la proteína no unida, y la proteína debe usarse como agente sellador.

Fuerza de unión media: unión pasiva a la proteína por enlace hidrofóbico superficial, adecuado como portador en fase sólida de proteína macromolecular con peso molecular > 20 kD, con capacidad de unión a proteína de 200~300 ng IgG/cm2. Debido a las características de su única unión a macromoléculas, es adecuado para vehículos en fase sólida como anticuerpos o antígenos no purificados para reducir el potencial de reactividad cruzada no específica. La placa puede ser una proteína inerte o un detergente no iónico como solución de sellado.

Aminidinación: la modificación superficial tiene un grupo amino cargado positivamente, cuyo enlace hidrofóbico es reemplazado por un enlace hidrofílico. Esta clase de microplaca es adecuada como soporte en fase sólida para proteínas de molécula pequeña. Con un tampón y un pH adecuados, la superficie se une a pequeñas moléculas cargadas negativamente a través de enlaces iónicos. Debido a las propiedades hidrofílicas de su superficie y su capacidad para unirse covalentemente a otros reticulantes, puede usarse para fijar moléculas de proteínas solubles en agentes descontaminantes como Triton-100, Tween 20, etc. El defecto de esta placa es debido a la hidrofobicidad reducida; además, la superficie debe cerrarse eficazmente. Debido a las propiedades superficiales hidrofílicas y covalentes, la solución de sellado utilizada debe poder interactuar con cualquier grupo funcional en el grupo amino no reactivo y el reticulante seleccionado.

3 : A Según el color, se divide en transparente, negro, el transparente blanco es el más utilizado para los experimentos de inmunización ligados a enzimas más generales. En relación con el tablero transparente, también existen tableros opacos utilizados para la detección luminosa, generalmente en blanco y negro. La microplaca negra en sí tiene absorción de luz, por lo que su señal es mucho más baja que la placa blanca, por lo que generalmente se usa para detectar luz fuerte, como la detección de fluorescencia. La microplaca blanca se utiliza para la detección de luz débil, a menudo utilizada para la quimioluminiscencia general. Además, la microplaca negra también puede debilitar el problema de las reacciones no específicas. Algunos clientes se preguntarán, con la microplaca general se puede hacer detección luminosa, la respuesta no es posible, porque la luz emitida por la reacción de quimioluminiscencia es isotrópica, es decir, la misma emisión en todas las direcciones. Si se utiliza una placa transparente, la luz no solo diverge de la dirección vertical, sino también de la dirección horizontal. Pasa fácilmente a través de los huecos entre los agujeros y las paredes de los agujeros. De esta manera, el efecto entre los poros adyacentes será grande cuando la luz sea fuerte, por lo que la quimioluminiscencia ce no se puede probar con una microplaca transparente.