En monocitos, macrófagos y neutrófilos, la síntesis y expresión de CD14 puede ser regulada y cambiada por diferentes medios, como el TNF en neutrófilos-α 、 G-CSF, formil metionil-leucil-fenilalanina (f-MLP) y LPS pueden aumentar la expresión de CD14 a aproximadamente 2 veces. En monocitos, los factores antiinflamatorios IL-4 e IL-13 pueden reducir la expresión de CD14 a nivel de transcripción en 24-48 horas. INF-α , INF-γ 、 IL-2 y TGF-β Puede inducir la rápida regulación a la baja de la expresión de CD14, y el ligando LPS de CD14 también puede cambiar el número de moléculas de CD14 en los monocitos. En diferentes tipos de células, cultivadas con diferentes concentraciones de endotoxinas y tiempos de incubación, los resultados de expresión de la molécula CD14 también fueron inconsistentes. Después de la estimulación de los monocitos con LPS durante 30~180 min, la expresión de CD14 mostró una rápida regulación positiva del 50%~100%; Luego, después de 3 a 6 horas, la expresión de CD14 se reguló a la baja hasta un 50 % a un 75 %; Después de 1~6 días, se incrementó significativamente a 200%~300%. El primer aumento rápido de CD14 fue el resultado de la translocación intracelular del grupo molecular de CD14, y el segundo aumento estuvo relacionado con la biosíntesis de proteínas y la diferenciación de monocitos.

CD14 es una molécula de reconocimiento de patrones de células mieloides. Además de LPS, algunas moléculas huésped y otras moléculas bacterianas también pueden unirse a moléculas CD14 de células mieloides y pueden inducir la activación de factores de transcripción. Estas moléculas incluyen fosfatidilinosítidos, LAM de Mycobacterium tuberculosis, acil poligalactósido de Klebsiella pneumonia, un polímero de ácido policrónico de Pseudomonas, un polímero de ramnosa-galactosa de Streptococcus, peptidoglicano de PGN, ácido de lipocitos, dermatitis por Bacillus, antígeno de superficie W1 de levadura, borrelia, Treponema pallidum Las lipoproteínas y lipopéptidos de la membrana externa de Bacteroides fragilis, la quitina de los artrópodos, los extractos celulares de bacterias grampositivas, la proteína de choque térmico 70 (hsp70) del huésped y los cuerpos apoptóticos. Además, LAM también puede estimular las células THP-1 indiferenciadas para producir NF en presencia de sCD14 recombinante o translocación de LBP-κB recombinante, las células sin expresión de CD14 y las células que no responden a PGN pueden convertirse en células sensibles a PGN después de la transfección de la molécula CD14. .

Las moléculas del ligando CD14 anteriores son moléculas altamente conservadas con características estructurales similares y pueden ser reconocidas por los mismos receptores, como las moléculas CD14 y TLR de células mieloides. Aunque estos receptores de unión comunes son CD14, en términos de LPS y ligandos similares a LPS, puede haber diferencias en otras moléculas de transducción de señales de unión a CD14, como TLR4 para el receptor de LPS, TLR2 para el receptor de lipoproteínas y TLR9 para el receptor de CpG en el ADN bacteriano. .