Aunque la estructura del antígeno O es diversa, su síntesis se lleva a cabo en la superficie citoplasmática. Primero, el grupo de azúcar se transfiere al lípido de unión a la membrana GCL (lípido portador de glicol) a través del precursor de monosacárido de difosfato de nucleósido, y luego el nuevo antígeno O se conecta a la estructura del núcleo del lípido sintetizado de forma independiente en la superficie periplásmica.

1. Vía sintética

La vía de síntesis del antígeno O se puede dividir en tres categorías según los componentes involucrados en el proceso de polimerización de unidades repetidas del antígeno O, la ubicación de la polimerización y los componentes y modos involucrados en el transporte de la cadena de polisacáridos a través de la membrana hasta el espacio periplásmico. superficie:

El proceso de síntesis de unidades repetidas del antígeno O y polimerización de Salmonella typhimurium se muestra en la figura 1-6.

Primero, WbaP cataliza la transferencia de galactosa 1-fosfato de UDP-Gal a GCL-P para formar GCL-PP-Gal y luego completa la síntesis de unidades repetidas bajo la catálisis de una serie de glicosiltransferasas. La unidad repetida GCL-PP recién sintetizada se transfiere desde la superficie citoplásmica a la superficie intersticial periplásmica, y el nuevo polímero GCL-PP se usa como donante para transferir el polímero a la unidad repetida recién sintetizada. Antes de la siguiente síntesis de unidades repetidas de GCL-PP, que ha hidrolizado el polímero, la pirofosforilasa debe generar GCL-P para volver a desempeñar su función.

Para algunos de los anticuerpos O de Shigella y Escherichia coli K-12, el grupo de azúcar unido al polisacárido central es GlcNAc en lugar de Gal. La síntesis de estas unidades repetidas es iniciada por UDP-GlcNA c: GCL-P-GlcNAc-1-P transferasa WecA (Rfe), y la síntesis y polimerización posteriores de las unidades repetidas son las mismas que las de Salmonella typhimurium.

(2) Tipo dependiente del transportador ABC: esta vía se limita a la síntesis del antígeno O con una estructura extremadamente simple, que suele ser un homómero lineal, como E. coli O8, O9 y el antígeno O1 de Klebsiella pneumoniae. La síntesis se inicia mediante la formación de "cebador" GCL-PP-GlcNAc catalizada por WecA en la superficie citoplasmática. La glicosiltransferasa transfiere continuamente el grupo de azúcar al extremo no reductor del polímero en crecimiento para realizar la reacción de policondensación. La reacción de policondensación no requiere la participación de way. La especificidad de la glicosiltransferasa determina la estructura de su unidad de repetición. El antígeno O sintetizado en la superficie citoplásmica se transfiere a la superficie de la brecha periplásmica a través del dispositivo de transporte ABC, y en él se completa la reacción de conexión con el núcleo del lípido A.

(3) Dependiente de sintasa: esta vía se encontró recientemente en Salmonella O54. La estructura de O54 es una poli N-acetil manosamina (MANNAc). Su síntesis también requiere el "cebador" GCL-PP-GlcNAc sintetizado por WecA, y luego WbbF (RfbB) cataliza la extensión del polímero. WbbF es una glicosiltransferasa progresiva, o sintasa, que tiene la función dual de salida de transferasa y transfiere el antígeno O sintetizado desde la superficie citoplasmática a la superficie periplásmica.